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  • La Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) o Atrofia óptica de Leber es una degeneración de los gangliocitos de la retina y sus axones, heredada…
    12 kB (1452 palabras) - 08:44 29 feb 2024
  • La transmisión vertical es la transmisión de una infección u otra enfermedad de la madre a su hijo que puede ser antes del nacimiento (congénita), durante…
    2 kB (300 palabras) - 13:57 16 nov 2019
  • Miniatura para Enfermedad de Farber
    La enfermedad de Farber (Lipogranulomatosis de Farber) es una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva caracterizada por déficit…
    3 kB (163 palabras) - 17:13 10 jun 2023
  • Miniatura para Angioedema hereditario
    El angioedema hereditario (AEH) es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por tumefacciones recurrentes (edemas) de la piel, las mucosas y los órganos…
    12 kB (1634 palabras) - 18:32 14 dic 2023
  • Miniatura para Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
    proteína priónica celular (PrPC). Estas enfermedades pueden existir en formas esporádicas (idiopáticas), hereditarias, y adquiridas. El término espongiforme…
    43 kB (5263 palabras) - 10:49 12 dic 2023
  • partición de la comunidad hereditaria es, como su nombre lo indica, la causa de cesación de la comunidad hereditaria producida por la pluralidad de herederos;…
    45 kB (6913 palabras) - 20:03 29 mar 2024
  • autoinflamatorios o enfermedades autoinflamatorias sistémicas a un conjunto de enfermedades de causa genética y transmisión hereditaria que cursan con alteraciones…
    8 kB (864 palabras) - 08:40 28 mar 2024
  • transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante, lo que significa que el hijo de una persona afectada tiene un 50 % de probabilidades de
    8 kB (869 palabras) - 15:12 14 oct 2023
  • Miniatura para Enfermedad de Canavan
    aísla el axón de muchas neuronas. Es una de las enfermedades degenerativas del cerebro más comunes en la infancia.[1]​ La enfermedad de Canavan se hereda…
    11 kB (1203 palabras) - 18:05 1 sep 2023
  • Miniatura para Mielina
    Mielina (redirección desde Vaina de mielina)
    neuropatía hereditaria denominada propensión hereditaria a las parálisis de presión. La esclerosis múltiple es probable que la proteína básica de la mielina…
    8 kB (1054 palabras) - 14:08 9 oct 2023
  • Miniatura para Enfermedad de Huntington
    La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La…
    55 kB (7508 palabras) - 09:15 24 ene 2024
  • Miniatura para Enfermedad mitocondrial
    escala, mientras que otras enfermedades, tales como el síndrome MELAS, la neuropatía óptica hereditaria de Leber, el síndrome de epilepsia mioclónica asociada…
    29 kB (3945 palabras) - 17:01 18 dic 2023
  • La enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular juvenil, es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por una degeneración…
    10 kB (1126 palabras) - 00:37 8 mar 2024
  • Arnold Chiari I, de la Siringomielia y de la Escoliosis idiopáticas. La Enfermedad del Filum es congénita y hereditaria, aunque todavía no existen estudios…
    10 kB (996 palabras) - 16:00 4 sep 2023
  • Miopatía (redirección desde Enfermedades Musculares)
    subgrupo de la familia de las enfermedades neuromusculares, que se traducen en una degeneración del tejido muscular. Las miopatías forman un conjunto de enfermedades…
    14 kB (1403 palabras) - 22:08 3 abr 2024
  • inflammatory disease), es una enfermedad de origen genético y transmisión autosómica dominante que se incluye dentro del grupo de trastornos llamados síndromes…
    3 kB (232 palabras) - 12:15 20 abr 2023
  • Miniatura para Enfermedades del aparato digestivo
    Las enfermedades del aparato digestivo afectan a casi veinte millones de estadounidenses, y son la causa principal de hospitalización en Estados Unidos;…
    33 kB (3769 palabras) - 16:22 14 abr 2024
  • Miniatura para Filaminopatía ABD distal
    Filaminopatía ABD distal (categoría Enfermedades genéticas)
    afectación de los músculos posteriores de la pierna y los anteriores de la mano, es una enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria autosómica…
    2 kB (167 palabras) - 10:54 2 abr 2024
  • Miniatura para Distrofia miotónica de Steinert
    miotónica tipo 1, DM1, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, multisistémica crónica, de progresión lenta y de heredabilidad altamente variable…
    11 kB (1297 palabras) - 13:04 14 dic 2023
  • Miniatura para Espondilitis anquilosante
    también estén involucrados en la transmisión hereditaria de la enfermedad.[5]​ Algunos de los pioneros en la investigación de la espondilitis anquilosante…
    14 kB (1628 palabras) - 00:23 28 feb 2024
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